2010, ISBN: 3540747222
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Inherited Metabolic Diseases: A Clinical Approach Hoffmann, Georg F. Zschocke, Johannes and Nyhan, William L. - gebrauchtes Buch
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Inherited Metabolic Diseases: A Clinical Approach Hoffmann, Georg F. Zschocke, Johannes and Nyhan, William L.:
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Bibliographische Daten des bestpassenden Buches
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Detailangaben zum Buch - Inherited Metabolic Diseases: A Clinical Approach
EAN (ISBN-13): 9783540747222
ISBN (ISBN-10): 3540747222
Gebundene Ausgabe
Erscheinungsjahr: 2009
Herausgeber: Springer
448 Seiten
Gewicht: 1,149 kg
Sprache: eng/Englisch
Buch in der Datenbank seit 2008-06-03T21:41:43+02:00 (Vienna)
Detailseite zuletzt geändert am 2024-02-28T10:54:21+01:00 (Vienna)
ISBN/EAN: 3540747222
ISBN - alternative Schreibweisen:
3-540-74722-2, 978-3-540-74722-2
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: zschocke, johannes hoffmann, williams, georg hoffmann, william hoffmann, kahler, johannes hoff, kähler, johannes uhl, hoffmann max, georg may
Titel des Buches: dvd, metabolic inherited disease, clinical and metabolic, metabolic inherited diseases
Daten vom Verlag:
Autor/in: Georg F. Hoffmann; Johannes Zschocke; William L. Nyhan
Titel: Inherited Metabolic Diseases - A Clinical Approach
Verlag: Springer; Springer Berlin
386 Seiten
Erscheinungsjahr: 2009-12-18
Berlin; Heidelberg; DE
Gedruckt / Hergestellt in Deutschland.
Sprache: Englisch
123,04 € (DE)
126,49 € (AT)
153,65 CHF (CH)
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SA; Book with CD-ROM; Hardcover, Softcover / Medizin/Klinische Fächer; Pädiatrie; Verstehen; Medizin, Gesundheit; skin; differential diagnosis; management; biopsy; Inborn Errors of Metabolism; diagnosis; metabolic disease; care; screening; metabolism; metabolic disorder; medicine; prenatal diagnosis; treatment; DNA; Pediatrics; Medicine; B; Internal Medicine; General Practice / Family Medicine; Neurology; Pathology; Human Genetics; Klinische und Innere Medizin; Allgemeinmedizin / Familienmedizin; Neurologie und klinische Neurophysiologie; Pathologie; Genetik, Medizin; EA; DB; SA
to Inborn Errors of Metabolism.- Disorders of Intermediary Metabolism.- Disorders of the Biosynthesis and Breakdown of Complex Molecules.- Neurotransmitter Defects and Related Disorders.- Approach to the Patient with Metabolic Disease.- When to Suspect Metabolic Disease.- Metabolic Emergencies.- Metabolic Emergencies.- Metabolic Emergencies.- Metabolic Emergencies.- Metabolic Emergencies.- Metabolic Emergencies.- Metabolic Emergencies.- Metabolic Emergencies.- Patient Care and Treatment.- Anesthesia and Metabolic Disease.- Organ Systems in Metabolic Disease.- Approach to the Patient with Cardiovascular Disease.- Liver Disease.- Gastrointestinal and General Abdominal Symptoms.- Kidney Disease and Electrolyte Disturbances.- Neurological Disease.- Metabolic Myopathies.- Psychiatric Disease.- Eye Disorders.- Skin and Hair Disorders.- Physical Abnormalities in Metabolic Diseases.- Hematological Disorders.- Immunological Problems.- Investigations for Metabolic Diseases.- Newborn Screening for Inherited Metabolic Disease.- Biochemical Studies.- Enzymes, Metabolic Pathways, Flux Control Analysis, and the Enzymology of Specific Groups of Inherited Metabolic Diseases.- DNA Studies.- Pathology — Biopsy.- Suspected Mitochondrial Disorder.- Postmortem Investigations.- Function Tests.- Family Issues, Carrier Tests, and Prenatal Diagnosis.Weitere, andere Bücher, die diesem Buch sehr ähnlich sein könnten:
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