Progrès Dans La Chimie Des Substances Organiques Naturelles/Progress in the Chemistry of Organic Natural Products (Fortschritte der Chemie organischer . Products) (German and English Edition) - gebunden oder broschiert

EAN (ISBN-13): 9783211806388
ISBN (ISBN-10): 3211806385
Gebundene Ausgabe
Erscheinungsjahr: 1963
Herausgeber: Springer

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ISBN/EAN: 3211806385

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-211-80638-5, 978-3-211-80638-8
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: kutzbach, jaenicke, brockmann, muxfeldt
Titel des Buches: chemistry natural products, organic chemistry, fortschritte der chemie organischer naturstoffe

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Daten vom Verlag:

Titel: Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products; Progrès Dans La Chimie Des Substances Organiques Naturelles/Progress in the Chemistry of Organic Natural Products
Verlag: Springer; Springer Wien
364 Seiten
Erscheinungsjahr: 1963-12-03
Vienna; AT
Gewicht: 0,900 kg
Sprache: Englisch
49,95 € (DE)
51,35 € (AT)
62,56 CHF (CH)
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BB; Book; Hardcover, Softcover / Chemie/Organische Chemie; Organische Chemie; Verstehen; Naturstoff; Chemie; Forschung; Naturprodukte; B; Organic Chemistry; Chemistry and Materials Science; Biochemistry, general; Pharmacology/Toxicology; Plant Sciences; Pharmacy; Biochemie; Pharmakologie; Botanik und Pflanzenwissenschaften; Pharmazie, Apotheke; BC; EA

The Biosynthesis of Rubber.- I. Distribution of Rubber.- II. Latex.- Structure and Configuration.- III. Biogenesis of the Monomer.- IV. Polymerization.- V. Further Problems.- References.- The Polyene Antifungal Antibiotics.- I. Introduction.- II. Ultraviolet Spectra.- 1. General Observations.- 2. The Tetraenes.- 3. The Pentaenes.- 4. The Methylpentaenes.- 5. The Hexaenes.- 6. The Heptaenes.- III. Structural Elucidation.- 1. General Features.- 2. Mycosamine.- 3. Retro-Aldol Cleavage.- 4. Fungichromin (Lagosin).- 5. Filipin.- 6. Other Methylpentaenes.- 7. Pimaricin.- 8. Nystatin and Other Tetraenes.- 9. Pentaenes and Hexaenes.- 10. Trichomycin and Other Heptaenes.- IV. Biogenetic Relationships.- V. Tables.- 1. Typical Tetraenes: Spectral Data.- 2. Typical Pentaenes: Spectral Data.- 3. Typical Methylpentaenes: Spectral Data.- 4. Typical Hexaenes: Spectral Data.- 5. Typical Heptaenes: Spectral Data.- 6. Tetraenes: Physical and Chemical Properties.- 7. Pentaenes: Physical and Chemical Properties.- 8. Methylpentaenes: Physical and Chemical Properties.- 9. Hexaenes: Physical and Chemical Properties.- 10. Heptaenes: Physical and Chemical Properties.- References.- Die Chemie der Tetracycline.- I. Einleitung.- II. Konstitutionsaufklärung.- 1. Terramycin.- Alkalischer Abbau.- Saurer Abbau.- Reduktiver Abbau.- 2. Aureomycin.- 3. 6-Desmethyl-tetracycline.- 4. 5 a, 11 a-Dehydro-7-chlor-tetracyclin.- 5. 2-Acetyl-2-descarboxamido-tetracycline.- III. Weitere chemische Eigenschaften.- 1. Reaktionen am C(2).- 2. Reaktionen am C(4).- 3. Reaktionen am C(6).- 4. Reaktionen am C11a und C(12a).- IV. Biogenese der Tetracycline.- V. Versuche zur Synthese von Tetracyclinen.- Anthracyclinone und Anthracycline (Rhodomycinone, Pyrromycinone und ihre Glykoside)..- I. Einleitung.- II. Isolierung der Anthracyclinone und Anthracycline.- 1. Gewinnung der e-Pyrromycinon-glykoside und Pyrromycinon.- Cinerubin A und B.- Pyrromycin und Pyrromycinone.- 2. Gewinnung der Rhodomycinone, Iso-rhodomycinone und ihrer Glykoside.- Trennung von Rhodomycinon/Iso-rhodomycinon-Gemischen.- Trennung von Rhodomycinen und Iso-rhodomyeinen.- III. Die Anthracyclinone.- 1. Vorbemerkungen zur Struktur der Anthracyclinone.- 2. Zur Konstitutionsermittlung der Anthracyclinone.- Die Aufklärung des Chromophors.- Die Anellierung des alicyclischen Ringes.- Die Substituenten an Ring A.- Schreibweise und Bezifferung der Anthracyclinon-Formeln.- 3. Konstitution der Anthracyclinone.- A. Iso-rhodomycinone.- ?-Iso-rhodomycinon.- ?-Iso-rhodomycinon.- ?-Iso-rhodomycinon.- B. Rhodomycinone.- ?-Rhodomycinon.- ?-Rhodomycinon.- ?-Rhodomycinon.- ?-Rhodomycinon.- ?-Rhodomycinon.- C. Pyrromycinone.- ?-Pyrromycinon.- ?-Pyrromycinon.- ?-Pyrromycinon.- D. Aklavinone.- Aklavinon.- 7-Desoxy-aklavinon.- 4. Die KMR-Spektren der Anthracyclinone.- 5. Zur Stereochemie der Anthracyclinone.- 6. Zur Biogenese der Anthracyclinone.- IV. Die Anthracycline.- 1. Die Zucker der Anthracycline.- Rhodosamin.- 2-Desoxy-L-fucose.- Rhodinose.- 2. Anthracycline des e-Pyrromycinons.- Pyrromycin.- Cinerubine.- Rutilantine.- 3. Anthracycline der Rhodomycinone.- Rhodomycin A.- Rhodomycin B.- ?-Rhodomycine.- Iso-rhodomycin A.- Antibiotica der Mycetin-Violarin-Gruppe.- 4. Anthracycline des Aklavinons.- Aklavin.- Folsäure und Folat-Enzyme..- I. Einleitung.- II. Das Vitamin Folsäure.- 1. Entdeckung der Folsäure und ihrer Konjugate.- 2. Konjugat-spaltende Enzyme.- 3. Vorkommen, Bedarf und Ausscheidung.- III. Auf- und Abbau der Folsäure-Cofaktoren.- 1. Biogenese der Folsäure.- 2. Biologischer Abbau der Folsäure.- 3. Enzymatische Reduktion der Folsäure zum Cofaktor.- IV. Chemie der Folat-Verbindungen.- 1. Folsäure.- a. Isolierung.- b. Konstitution und physikalische Eigenschaften.- c. Chemische Eigenschaften.- d. Folsäure-Synthesen.- 2. Reduktion von Folsäure.- a. Dihydrofolsäure und das Problem der Dihydrofolat-Isomerie.- b. 5,6,7,8-Tetrahydro-folsäure.- 3. Mit Einkohlenstoff-Körpern substituierte Folsäuren.- a. 10-Formyl-folsäure.- b. 10-Formyl-tetrahydrofolsäure.- c. 5-Formyl-tetrahydrofolsäure.- d. 5,10-Methinyl-tetrahydrofolsäure.- e. 5-Formimino-tetrahydrofolsäure.- f. 5,10-Methylen-tetrahydrofolsäure.- g. 5-Methyl-tetrahydrofolsäure.- 4. Folsäure-Analoge.- 5. Spektren von Folat-Verbindungen.- 6. Analyse und Trennung von Folsäure-Verbindungen.- a. Chemische Verfahren.- b. Polarographie.- c. Mikrobiologische Methoden.- d. Chromatographische Trennung.- V. Das Einkohlenstoff-Reservoir.- 1. Herkunft der Ameisensäure.- 2. Glycin als Quelle von Einkohlenstoffkörpern.- 3. Der Einkohlenstoff-Donator Serin.- 4. Herkunft der Methylgruppe.- VI. Folat-katalysierte Enzym-Reaktionen.- 1. Der Transhydroxymethylierungs-Cyclus.- a. Serin-Aldolase.- b. Transhydroxymethylierungs-Reaktionen.- c. Methylentetrahydrofolat-Dehydrogenase.- 2. Methylengruppen-Genese.- a. Thymidylat-Bildung.- b. Methylentetrahydrofolat-Reduktase: 5-Methyl-tetrahydrofolsäure.- c. Methionin-Bildung.- ?. Die Gesamt-Reaktion.- ?. Zusammenhänge zwischen Folsäure und Vitamin B12.- ?. Der Acceptor der Methylgruppe.- 3. Transformylierungs-Cyclen.- a. Abbau von Histidin.- b. Deacylase und Glutamyl-Transferase.- c. Aktivierte Ameisensäure im Purin-Stoffwechsel.- ?. Vergärung von Purinen.- ?. Tetrahydrofolat-Formylase.- ?. Transformylierungen.- VII. Zusammenfassung.- Chemistry of the Natural Rotenoids..- I. Introduction.- II. General Remarks on Rotenone and the Rotenoids.- 1. Isolation.- 2. Colour Tests.- 3. Nomenclature.- III. Stereochemistry of Rotenone.- IV. Chemistry of Rotenone.- V. The Rotenolones and Isorotenolones.- 1. The A and B Series.- 2. The C and D Series.- VI. The Rotenoids.- 1. Stereochemistry.- 2. Deguelin.- 3. Elliptone.- 4. Munduserone.- 5. ?-Toxicarol.- 6. Sumatrol.- 7. Malaccol.- 8. Pachyrrhizone.- 9. Erosone.- 10. Dolineone.- VII. Biogenesis and Biogenetic Connections of the Rotenoids.- VIII. Synthesis in the Rotenoid Group.- Addendum.- References.- Namenverzeichnis. Index of Names. Index des Auteurs.- Sachverzeichnis. Index of Subjects. Index des Matières.