Medizinrecht: Arztrecht, Arzneimittelrecht und Medizinprodukterecht - gebunden oder broschiert

EAN (ISBN-13): 9783540626411
ISBN (ISBN-10): 3540626417
Gebundene Ausgabe
Erscheinungsjahr: 1997
Herausgeber: Springer

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ISBN/EAN: 3540626417

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-540-62641-7, 978-3-540-62641-1
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: deutsch erwin
Titel des Buches: arzneimittelrecht, medizinrecht, arztrecht, medizinprodukterecht

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Daten vom Verlag:

Autor/in: Erwin Deutsch
Titel: Medizinrecht - Arztrecht, Arzneimittelrecht und Medizinprodukterecht
Verlag: Springer; Springer Berlin
713 Seiten
Erscheinungsjahr: 1997-05-06
Berlin; Heidelberg; DE
Gedruckt / Hergestellt in Deutschland.
Gewicht: 1,220 kg
Sprache: Deutsch
49,99 € (DE)
51,39 € (AT)
62,56 CHF (CH)
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BB; Book; Hardcover, Softcover / Recht/Sonstiges; Recht des Gesundheitswesens und Medizinrecht; Verstehen; Arzthaftung; Approbation; klinische Prüfung; Aufklärungsfehler; Medizin; Arzneimittelrecht; Arzt/Recht; Arzneimittelreicht; Arztvertrag; Klinikaufnahmebedingungen; M; Apothekenrecht; Berufspflichten des Arztes; Arztrecht; Arzthaftpflicht; Krankenhauspläne; A; Medical Law; Law and Criminology; Civil Law; Rechtsordnungen: Zivilrecht, Code Civil; Zivilrecht, Privatrecht, allgemein; BB; BB; BC; EA

I. System und Grundlagen.- II. Ausübung des Arztberufs und Betrieb einer Klinik.- III. Parallelberufe: Zahnarzt und Tierarzt; Psychotherapeut; Heilpraktiker; Hebammen und Heilhilfsberufe.- IV. Rechtsverhältnis zwischen Arzt und Patient: Arztvertrag und Klinikaufnahmebedingungen.- V. Verträge der Ärzte untereinander, mit dem Krankenhausträger und Versicherungen.- VI. Einwilligung und Aufklärung.- VII. Haftung für Behandlungsfehler.- VII.a. Parallelberuf: Zahnarzt.- VII.b. Parallelberuf: Tierarzt.- VIII. Haftung des Klinikträgers und des übergeordneten Arztes für Personal und Maschinen.- IX. Haftungsumfang (Schaden, Kausalität, Schutzbereich) und Haftungsfolgen (Ersatz, Schmerzensgeld, Strafe).- X. Beweis und Gutachten.- XI. Schlichtungsstellen und Gutachterkommissionen der Ärztekammern.- XII. Qualitätssicherung in der Medizin.- XIII. Patientendaten: Dokumentation, Datenschutz, Einsicht und Herausgabe von Unterlagen, Schweigepflicht, Zeugnisverweigerungsrecht.- XIV. Extremsituationen: Notfall, Intensivmedizin, Sterbehilfe, Todeszeitpunkt, Sektion.- XV. Reproduktions- und Sexualmedizin.- XVI. Sonderpersonen: Kinder und Jugendliche, Bewußtlose, Ausländer, Sektenanhänger.- XVII. Psychisch Kranke und Behinderte.- XVIII. Natürliche und künstliche Körperteile; Organtransplantation.- XIX. Biomedizinische Forschung: Versuche an Menschen; Tierversuche.- XX. Ethik-Kommissionen: Probandenschutz in der medizinischen Forschung.- XXI. Rechtsfragen der Gentechnologie, Genomanalyse und Gentherapie.- XXII. Allgemeines Arzneimittelrecht: Funktionen, Geschichte, Quellen.- XXIII Arzneimittel: Begriff und Abgrenzung.- XXIV. Arzneimittelsicherheit: Zulassung, Registrierung, Kontrolle und Verbot.- XXV. Arzneimittelprüfung.- XXVI. Arzneimittelverkehr.- XXVII. Arzneimittelbehörden: Europäische Agentur, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und Länderbehörden.- XXVIII. Arzneimittelschutz: Patent, Marke, Erstanmeldung, Gewerbebetrieb.- XXIX. Arzneimittelwerberecht.- XXX. Arzneimittelhaftung.- XXXI. Arzneimittelstrafrecht, Arzneimittelordnungswidrigkeitenrecht.- XXXII. Internationales Arzneimittelrecht.- XXXIII. Grundzüge des Apothekenrechts.- XXXIV. Medizinproduktegesetz: Entwicklung, Grundlagen, Anwendungsbereiche.- XXXV. Medizinprodukteverkehr: Verbot, CE-Kennzeichnung, Prüfung, Errichten, Betreiben, Anwenden, Übergangsbestimmungen.- XXXVI. Medizinprodukte: Beobachtung, Überwachung, Haftung, Sanktionen.- D. Anhang.- Texte.- Der Hippokratische Eid.- Präambel der Satzung der Weltgesundheitsorganisation vom 22. Juli 1946.- Revidierte Deklaration von Lissabon des Weltärztebundes (1995) über die Rechte des Patienten.- Revidierte Deklaration von Helsinki des Weltärztebundes (1989) über die biomedizinische Forschung am Menschen.- Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin des Europarats (1996: vorläufige Arbeitsübersetzung der deutschen Delegation).- Allgemeine Literatur.
Juristen, Ärzte, Pharmakologen und Apotheker finden in diesem Werk drei wesentliche Aspekte des Medizinrechts: das Arztrecht, das Arzneimittelrecht und das Recht der Medizinprodukte. In der vorliegenden 3. Auflage wurden Rechtsprechung und Literatur bis in die neueste Zeit berücksichtigt. An wesentlichen Stellen verdeutlichen Entscheidungen oder praktische Fälle die rechtliche Erörterung medizinischer, pharmazeutischer und medizintechnischer Probleme. Ein Blick auf ausländische Entscheidungen, Regeln und Tendenzen rundet das Bild des Medizinrechts ab. Neu und ausführlich behandelt der Autor das Medizinproduktegesetz. Wegen seiner genauen Gliederung ist dieses Buch auch als Nachschlagewerk geeignet