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Bibliographische Daten des bestpassenden Buches
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Detailangaben zum Buch - Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe
EAN (ISBN-13): 9783709171844
Erscheinungsjahr: 2013
Herausgeber: Springer Vienna
Buch in der Datenbank seit 2016-12-02T21:10:32+01:00 (Vienna)
Detailseite zuletzt geändert am 2024-01-11T08:21:58+01:00 (Vienna)
ISBN/EAN: 9783709171844
ISBN - alternative Schreibweisen:
978-3-7091-7184-4
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: kuffner, freudenberg, zechmeister
Titel des Buches: fortschritte der chemie organischer naturstoffe
Daten vom Verlag:
Titel: Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products; Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe - Eine Sammlung von Zusammenfassenden Berichten
Verlag: Springer; Springer Wien
366 Seiten
Erscheinungsjahr: 2013-03-08
Vienna
Sprache: Deutsch
42,99 € (DE)
42,99 € (AT)
48,50 CHF (CH)
Available
VII, 366 S.
EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Chemie/Organische Chemie; Organische Chemie; Verstehen; Chemie; Forschung; Naturstoff; B; Organic Chemistry; Biochemistry; Pharmacology; Plant Science; Pharmacy; Chemistry and Materials Science; Biochemie; Pharmakologie; Botanik und Pflanzenwissenschaften; Pharmazie, Apotheke; BC
Lignin.- 1. Einleitung.- 2. Verwandte Pflanzenstoffe.- 3. Zustand und Bindung des Lignins im Holze.- 4. Isolierung.- 5. Physikalische Eigenschaften.- 6. Analytische Unterlagen.- 7. Lignin als Derivat des Phenylpropans.- 8. Über die Konstitution des Fichtenlignins.- 9. Funktionelle Derivate.- 10. Substitutionsprodukte.- 11. Unmittelbarer Abbau.- 12. Abbau nach Aufschluß mit Alkali.- 13. Abbau nach Aufschluß mit Bisulfit. Ligninsulfonsäure.- 14. Abbau nach Aufschluß mit Thioglykolsäure.- 15. Abbau nach Aufschluß mit Alkoholen und Mineralsäuren.- 16. Abbau nach Aufschluß mit Hydrazin, sowie mit Kalium in Ammoniak..- 17. Dehydro-diisoeugenol und seine Umwandlungsprodukte als Modelle.- 18. Andere Modelle.- 19. Coniferylalkohol als Modell.- 20. Schlußbetrachtung.- Nachtrag.- Flechtenstoffe.- A. Verbindungen der Fettreihe.- B. Verbindungen der Benzolreihe.- Flavine. Mit besonderer Berücksichtigung des Lactoflavins.- A. Allgemeines.- B. Die synthetischen Verfahren.- C. Flavine als wasserstoff-iibertragende Cofermente.- Chemistry of the iodine compounds of the thyroid.- Thyroglobulin.- Iodine in the thyroid.- Isolation of iodine compounds from the thyroid.- Chemistry of Thyroxine.- Chemistry of diiodotyrosine.- Relationship of chemical structure to physiological action in the thyroxine series.- Configurative relationship of thyroxine to tyrosme.- Mode of combination of thyroxine and diiodotyrosine in the thyrpid.- Quantitative relationship of thyroxine and diiodotyrosine in the thyroid.- Nature of the active secretion of the thyroid.- References.- The structure and synthesis of vitamin C (ascorbic acid) and its analogues.- Isolation of ascorbic acid.- Chemical properties and constitution of ascorbic acid.- Dehydro-ascorbic acid.- Condensation products ofdehydro-ascorbic acid with phenylhydrazine and o-phenylene diamine.- Reactions of ascorbic acid with acetone, triphenylmethyl chloride and p-nitro-benzoyl chloride.- Methyl ethers of ascorbic acid.- Synthesis of ascorbic acid and its analogues.- Other analogues of ascorbic acid.- Antiscorbutic activity of analogues of ascorbic acid.- References.- Neuere Richtungen der Oligosaccharid-Synthese.- I. Synthesen aus Acetohalogen-Verbindungen mit Hilfe von Silberoxyd oder Silbercarbonat.- II. Quecksilberacetat-Methode.- III. Darstellung neuer Oligosaccharide durch Abbau der aCetylierten Nitrile.- IV. Darstellung neuer Oligosaccharide aus Verbindungen vom Typus des Cellobials.- V. Darstellung neuer Oligosaccharide durch Umlagerung der.- VI. Umlagerung mit Fluorwasserstoff.- VII. Darstellung neuer Oligosaccharide auf Grund der Umlagerungen nach LOBRY DE BRUYN.- VIII. Synthesen mit dem BRIGLschen Anhydrid.- IX. Enzymatische Synthesen.- Chitin und Seine Spaltprodukte.- I. Chitin.- II. Die Zwischenprodukte des Chitina, bbaues.- III. d-Glucosamin (Chitosamin).- Tabak-alkaloide.- Zur Geschichte des Tabaks.- Entdeckung des Nicotins.- Konstitutionsermittlung und Synthese des Nicotins.- Synthetische Isomere des Nicotins.- Nebenalkaloide des Tabaks (Isolierung, Konstitution).- Die Basen des Tabakrauches (Isolierung, Konstitution).- Synthesen von Tabakrauch- und Tabak-nebenbasen.- Vorkommen von Nicotin, Entstehung in der Pflanze, Wirksamkeit.- Bestimmung des Nicotins.- Biochemie des Tabaks.- Tabellen.- La spectrochtmie de fluorescence dans l’ätude des produits biologiques.- Brbliographie.- Namenverzeichnis.Weitere, andere Bücher, die diesem Buch sehr ähnlich sein könnten:
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