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Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Teil: Vol. 56 (Progress in the Chemistry of Organic Natural Products) - Diverse
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Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Teil: Vol. 56 (Progress in the Chemistry of Organic Natural Products) - gebunden oder broschiert

1991, ISBN: 3211821880

[EAN: 9783211821886], Gebraucht, sehr guter Zustand, [SC: 3.15], [PU: Springer, Wien ; New York, NY], ROHSTOFFE / MATERIE ENERGIE ELEKTROSMOG MATERIAL NATURWISSENSCHAFTEN WISSENSCHAFT REV… Mehr…

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23,5 cm. IX, 187 S. : graph. Darst. Gewebe (Heller Braun) Zustand: Gut, eher ungelesen (Innen); Einband (Außen) hat leichte Gebrauchsspuren; Vorderdeckel ist leicht fleckig; Schutzumschla… Mehr…

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23,5 cm. IX, 187 S. : graph. Darst. Gewebe (Heller Braun) Zustand: Gut, eher ungelesen (Innen); Einband (Außen) hat leichte Gebrauchsspuren; Vorderdeckel ist leicht fleckig; Schutzumschla… Mehr…

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Details zum Buch
Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products: Fortschritt der Chemie Organischer Naturstoffe: Vol 56
Autor:
Titel:
ISBN-Nummer:

9783211821886

Detailangaben zum Buch - Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products: Fortschritt der Chemie Organischer Naturstoffe: Vol 56


EAN (ISBN-13): 9783211821886
ISBN (ISBN-10): 3211821880
Gebundene Ausgabe
Erscheinungsjahr: 2011
Herausgeber: Springer

Buch in der Datenbank seit 2007-07-03T14:27:50+02:00 (Vienna)
Detailseite zuletzt geändert am 2024-01-11T08:21:58+01:00 (Vienna)
ISBN/EAN: 9783211821886

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-211-82188-0, 978-3-211-82188-6
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: tamm, herz, zechmeister, kirby
Titel des Buches: natural product chemistry, fortschritte der chemie organischer naturstoffe, progress the chemistry organic natural products

Daten vom Verlag:

Titel: Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products; Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products
Verlag: Springer; Springer Wien
187 Seiten
Erscheinungsjahr: 1990-12-28
Vienna; AT
Gewicht: 0,500 kg
Sprache: Englisch
74,89 € (DE)
76,99 € (AT)
77,00 CHF (CH)
Not available, publisher indicates OP

BB; Book; Hardcover, Softcover / Chemie/Organische Chemie; Organische Chemie; Verstehen; biochemistry; polymer; natural product; chemistry; Amino acid; B; Organic Chemistry; Chemistry and Materials Science; Biochemistry, general; Pharmacology/Toxicology; Plant Sciences; Pharmacy; Biochemie; Pharmakologie; Botanik und Pflanzenwissenschaften; Pharmazie, Apotheke; BC; EA

Bacterial Lipids Containing Amino Acids or Peptides Linked by Amide Bonds.- I. Introduction.- II. N-Acylamino Acids.- 1. N-Acyl-l-serine.- 1.1. Serratamolide.- 1.2. Flavolipin.- 2. N-Acyl-l-ornithine.- 2.1. Ornithine-containing Lipid.- 2.2. Cerilipin.- 3. Mass Spectrometry.- 4. Biological Properties.- III. N-Acylpeptides.- 1. N-Acylpeptides with a Linear Peptide Moiety.- 1.1. N-Acyldipeptides: Majusculamides A and B.- 1.2. N-Acyltetrapeptides from Rhodococcus erythropolis.- 1.3. N-Acylpentapeptides from. Mycobacterium paratuberculosis.- 1.4. N-Acyloctapeptide: Stenothricin.- 1.5. N-Acylnonapeptide: Fortuitin.- 1.6. N-Acyldecapeptides: Cerexins.- 1.7. N-Acyltridecapeptides: Tridecapeptins.- 1.8. N-Acylundecapeptide: Amphomycin.- 2. N-Acylpeptides Containing a Hydroxy Fatty Acid Involved in a Lactone Ring.- 2.1. N-Acylpentapeptide: Globomycin.- 2.2. N-Acylheptapeptides: Surfactin, Esperin and Related Compounds.- 2.3. N-Acylheptapeptides: Peptidolipin NA.- 3. N-Acylpeptides with a Lactone Ring not Involving the Hydroxyl Group of a Hydroxy Fatty Acid.- 3.1. N-Acyloctapeptides.- 3.1.1. Lipopeptins.- 3.1.2. Neopeptins.- 3.2. N-Acylnonapeptide: Viscosin.- 3.3. N-Acyldecapeptides: Imacidines.- 3.4. N-Acyltridecapeptides: Antibiotic A21978 C.- 3.5. N-Acyltetradecapeptide: Stendomycin.- 4. Peptidolipids with a Lactam Ring.- 4.1. Iturins.- 4.2. Bacillomycins.- 4.3. Mycosubtilin.- 4.4. General Comments on the Peptidolipids of the Iturin Group.- 4.5. Cyclic Peptides: Octapeptins.- 4.6. Cyclic Peptides: Antibiotic EM 49.- 5. Mass Spectrometry of N-Acylpeptides.- 6. Biological Properties of Peptidolipids.- IV. Glycosides of Peptidolipids.- 1. Glycosides of Peptidolipids Isolated from Rhodococcus erythropolis.- 2. Glycoside of N-Acylnonapeptide: Herbicolin A.- 3. Mycosides C and Related Antigenic Compounds.- 3.1. Apolar Mycosides C.- 3.2. Polar Mycosides C: Antigenic Glycopeptidolipids.- 3.3. Mycosides C as Receptors for Mycobacteriophages.- V. Conclusion.- Acknowledgements.- Addendum.- References.- Naturally Occurring Di- and Trithiophenes.- I. Introduction.- II. Nomenclature.- III. Naturally Occurring Dithiophenes: Structures.- IV. Distribution of Dithiophenes.- V. Naturally Occurring Trithiophenes: Structures.- VI. Distribution of Trithiophenes.- VII. Biosynthesis of Di- and Trithiophenes.- VIII. Synthesis of Di- and Trithiophenes.- IX. Photophysical Studies.- X. Photochemical Reactions.- XI. Biological Reactions.- 1. Effect on DNA.- 2. Antiviral Properties.- 3. Effect on Skin.- 4. Effect on Erythrocytes.- 5. Phototoxicity Toward Bacteria and Fungi.- 6. Nematocidal Activity.- 7. Trithiophenes as Insecticides.- 8. Toxicity Toward Fish and Other Aquatic Organisms.- 9. Toxicity of ?-Terthienyl Toward Plants.- XII. Conclusion.- Acknowledgement.- References.- Author Index.

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